Instytut Genomiki i Medycyny Molekularnej

Instytut Genomiki i Medycyny Molekularnej

STRES OKSYDACYJNY PLEMNIKÓW
AZF - jeden z najważniejszych czynników genetycznych uwarunkowań niepłodności męskiej.

Zapraszamy do przeczytania nowego artykułu!
Więcej->

Slide 3
Przyczynowe Leczenie Niepłodności

Umów się na Wizytę rozpoczynającą proces PLN z Opiekunem pacjenta, a zaoszczędzisz swój cenny czas i efektywnie wykorzystasz pierwszą wizytę lekarską!

Slide 3
TELEPORADY CODE

U nas możesz odbyć wizytę bez wychodzenia z domu. Masz pytania? Zadzwoń i umów się na teleporadę - 887 220 088
Więcej ->

Slide 2
BADANIE NASIENIA

Przed PIERWSZĄ WIZYTĄ wykonaj aktualne badanie nasienia!
U nas możesz wykonać:
- podstawowe badanie nasienia,
- posiewy nasienia,
- stres oksydacyjny,
- mycoplasma/ureaplasma
Więcej ->

previous arrowprevious arrow
next arrownext arrow

Pracownie

Pracownia Parazytologiczna

Pracownia Semiologiczna

Pracownia Parazytologiczna

Pracownia Genomiki

Pracownia Parazytologiczna

Pasożyty

Więcej ->

Pracownia Semiologiczna

Badania nasienia

Więcej ->

Pracownia Medycyny Molekularnej

Sekwencjonowanie DNA

Więcej ->

Pracownia Genomiki

Analiza Genomowego DNA

Więcej ->

CMS Code

Klinika Przyczynowego Leczenia Niepłodności

  • Skupiamy się na naturalnym wspomaganiu prokreacji. 
  • Naszym celem jest pomóc parze osiągnąć zdrowie i upragnione potomstwo, poprzez wnikliwą diagnostykę i skuteczne leczenie.
  • Działamy kompleksowo. Dzięki zgranemu zespołowi naszych specjalistów, mamy szerszą perspektywę leczenia.
  • Prowadzimy w szerokim zakresie badania naukowe związane z genomiką molekularną i analizą genomowego DNA
  • Cały proces PLN opieramy na dobrej relacji z pacjentem i opiece opartej na zaufaniu. Każdą parę traktujemy bardzo indywidualnie.
  • Nasz cel to SKUTECZNOŚĆ.        

CMS Code

Klinika Przyczynowego Leczenia Niepłodności

Skupiamy się na naturalnym wspomaganiu prokreacji. 

Naszym celem jest pomóc parze osiągnąć zdrowie i upragnione potomstwo, poprzez wnikliwą diagnostykę i skuteczne leczenie.

Działamy kompleksowo. Dzięki zgranemu zespołowi naszych specjalistów, mamy szerszą perspektywę leczenia.

Prowadzimy w szerokim zakresie badania naukowe związane z genomiką molekularną i analizą genomowego DNA

Cały proces PLN opieramy na dobrej relacji z pacjentem i opiece opartej na zaufaniu. Każdą parę traktujemy bardzo indywidualnie.

Nasz cel to SKUTECZNOŚĆ.        

Czytelnia

Badania nasienia

Analiza nasienia prowadzona jest wg norm WHO i realizowana przez diagnostę laboratoryjnego posiadającego uprawnienia do przeprowadzania seminogramów oraz oparta o współpracę z lekarzem posiadającym Certyfikat Centrum Kształcenia Klinicznego Europejskiej Akademii Andrologii.

Wiecej ->

Zestresowane jajniki

Badania naukowe dowodzą, iż istnieje ścisły związek pomiędzy chronicznym stresem a spadkiem wydolności pracy jajników! Funkcjonowanie w ciągłym stresie nie tylko może prowadzić do przyrostu masy ciała ( o czym niejedna kobieta już się przekonała) ale również niestety może się to przełożyć na przyszłe problemy z poczęciem dziecka.

Wiecej ->

Niepłodność męska

Kłopoty z uzyskaniem potomstwa mają niekiedy swoje źródło w nieprawidłowym funkcjonowaniu męskiej płodności. Szacuje się, że za ok 40% niepłodności par odpowiada czynnik męski, drugie tyle czynnik żeński zaś pozostałe 20% dotyczy obojga partnerów. Niestety świadomość troski o męską płodność jest znikoma w naszym społeczeństwie.

Wiecej ->

Czytelnia

“Zastosowanie NGS (New Generation Sequencing) w badaniach genetycznych uwarunkowań niepłodności.”
Konferencja CMS CODE w Uniejowie – 20.11.2021r.

Serdecznie zapraszamy na konferencję do Zamku Arcybiskupów w Uniejowie, wszystkich lekarzy zajmujących się diagnostyką i leczeniem niepłodności.
Czytaj dalej

Czynnik V Leiden

Jednym z czynników krzepnięcia jest czynnik V, którego wariant sekwencyjny genu, zwanego czynnikiem V Leiden charakteryzuje się tym, że zamiast argininy w pozycji 506 koduje glutaminę [1]. W warunkach fizjologicznych czynnik V, pozbawiony mutacji, jest niezbędnym kofaktorem w swojej aktywnej formie (cz. Va) wraz z cz. Xa do przekształcenia protrombiny w trombinę, co prowadzi do powstawanie skrzepu [2], ryc. 1.
Czytaj dalej

Protrobina c.20210G>A. Genetyczny czynnik ryzyka zaburzeń układu krążenia.

Trombofilia to określenie używane do opisania predyspozycji do powikłań zakrzepowych w naczyniach krwionośnych [1]. Predyspozycje te mogą być być wynikiem zaburzeń procesu rozpuszczania zakrzepów (fibrynolizy) lub zwiększonej tendencji do aktywacji układu krzepnięcia krwi.
Czytaj dalej

Polimorfizm genu MTHFR i jego znaczenie kliniczne

Skutkuje to wzrostem stężenia homocysteiny we krwi, która negatywnie oddziałuje m.in. na proces hemostazy zwiększając ryzyko powikłań zakrzepowych oraz może również wpływać na zdolność prokreacji. Stężenie homocysteiny we krwi powyżej 15 mmol/l jest wskaźnikiem hiperhomocysteinemii. Witaminy z grupy B i kwas foliowy zmniejszają stężenie homocysteiny we krwi o ok. 25% [6].
Czytaj dalej

AZF – jeden z najważniejszych czynników genetycznych uwarunkowań niepłodności męskiej.

Szacunkowe dane wskazują, że w krajach wysoko rozwiniętych i rozwijających się ok. 15% par jest dotkniętych zaburzeniami płodności skutkującymi brakiem ciąży. Uważa się, że w przypadku 50% wśród tej grupy niemożność zajścia w ciążę jest wynikiem zaburzeń płodności mężczyzny [1,2].
Czytaj dalej
{"dots":"false","arrows":"true","autoplay":"true","autoplay_interval":3000,"speed":"1000","loop":"true","design":"design-1"}

Masz pytania? Skontaktuj się z nami!

887-220-088 / 42-207-77-66

ul. Juliana Tuwima 15 lok. U4
90-010 Łódź

© Centrum Medyczne Code 2021

Polityka prywatności

Projekty B+R

Pracownie

Konferencje

© Centrum Medyczne Code 2021
EnglishPolish